
Alerting on adverse Drug reactions: Falls prevention Improvement through developing a Computerized clinical support system: Effectiveness of Individualized medicaTion withdrawal (ADFICE_IT)
Algemene doel van het project
Binnen het ADFICE_IT project implementeren we een klinisch beslissingsondersteuningssysteem met als doel om gedeelde besluitvorming tussen artsen en patiënten met betrekking tot medicatie te bevorderen en om vallen te voorkomen
Beschrijving van het project
Het minderen of stopzetten van bepaalde medicatie onder hoog risico patiënten kan een val voorkomen. Artsen vinden het alleen moeilijk om in te schatten of patiënten een hoog valrisico hebben wanneer er sprake is van medicatiegebruik. Ook zijn patiënten niet altijd bewust van hun valrisico en de rol van medicatie hierin. In het ADFICE_IT project ontwikkelen en evalueren we een klinisch beslissingsondersteuningssysteem en patiënten portaal waarmee een gepersonaliseerde risicoschatting op vallen berekent kan worden. Hiermee hopen we de gedeelde besluitvorming tussen arts en patiënt met betrekking tot medicatie te bevorderen en uiteindelijk een val te voorkomen.
De ontwikkeling van de interventie verloopt in twee fasen. Allereerst zullen we predictie en exploratieve modellen voor vallen ontwikkelen en deze inbedden in een prototype van het beslissingsondersteuningssysteem en het patiënten portaal. Het prototype zal verder getest en aangepast worden aan de hand van usability studies en een pilot studie onder de doelgroepen. In de tweede fase zullen we de interventie testen in een experimentele studie onder tien ziekenhuizen.
Doelstellingen
Het ADFICE_IT project heeft de volgende targets:
1a. Ontwikkel en evalueer statistische modellen voor vallen onder medicijn-gebruikende ouderen en verwerk deze in een prototype van het beslissingsondersteuningssysteem en patiëntenportaal
1b. Test het prototype onder ouderen en pas het prototype aan zodat het geïmplementeerd kan worden
2. Implementeer het beslissingsondersteuningssysteem en patiëntenportaal in tien valklinieken en evalueer de interventie in een experimentele studie
Betrokken onderzoekers

Drs. Bob van de Loo

Drs. Kelly de Wildt

Drs. Sara Groos

Dr. Martijn W. Heijmans

Dr. Annemiek Linn

Dr. Stephanie Medlock

Prof. dr. Ameen Abu-Hanna

Prof. dr. Julia van Weert

Dr. Natasja M. van Schoor
